醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員工作主要負(fù)責(zé)什么 就業(yè)前景怎么樣

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員主要負(fù)責(zé)藥物化學(xué)合成工藝的研究，同時(shí)負(fù)責(zé)研發(fā)新藥等工作。一般要求具有醫(yī)藥、生物工程等專(zhuān)業(yè)的知識(shí)，有機(jī)合成基礎(chǔ)好，動(dòng)手能力強(qiáng)，熟悉各種有機(jī)合成反應(yīng)和機(jī)理，能熟練使用各種儀器，還應(yīng)具有一定的鉆研精神和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員工作主要內(nèi)容

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員負(fù)責(zé)臨床前研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研，制定實(shí)施計(jì)劃、目標(biāo)預(yù)算和質(zhì)量控制規(guī)定

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員與醫(yī)藥項(xiàng)目合作單位、研發(fā)部門(mén)協(xié)調(diào)研究進(jìn)度，審核相關(guān)數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)分析報(bào)告，保障開(kāi)發(fā)進(jìn)程

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員配合藥理毒理部門(mén)進(jìn)行臨床前項(xiàng)目的藥理、藥效、藥代及毒理方案和報(bào)告的審核

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員負(fù)責(zé)撰寫(xiě)和整理藥品注冊(cè)資料，與國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)部門(mén)進(jìn)行業(yè)務(wù)溝通

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員負(fù)責(zé)收集嚴(yán)重不良事件和不良反應(yīng)信息，確保藥品符合藥物警戒相關(guān)法規(guī)要求

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員要掌握新藥臨床前研究的政策法規(guī)、技術(shù)要求等信息

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員就業(yè)前景怎么樣

醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員就業(yè)前景廣闊。目前，處于成長(zhǎng)期的我國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)正慢慢走出低谷，市場(chǎng)規(guī)則正在完善中，市場(chǎng)各要素的成熟度逐步提高。企業(yè)對(duì)新產(chǎn)品、新技術(shù)的需求被更多地重視。

同時(shí)由于成本的提高和合成藥物篩選的難度提高，北美、歐洲的不少新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)也把目光投向中國(guó)市場(chǎng)，積極尋求與中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)的深層合作。因此，我國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)仍處于成長(zhǎng)期，這一市場(chǎng)對(duì)醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)員的需求將大幅增加。

具有醫(yī)藥或生物工程相關(guān)背景的人才，可以考慮這個(gè)行業(yè)，具備一定的經(jīng)驗(yàn)后，可以向管理方向發(fā)展。

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